泰国三代试管婴儿可筛查125种遗传疾病
我们都知道泰国第三代试管婴儿相比于第一代和第二代，最大的优势是可以进行移植前基因筛查，可以筛查多种疾病实现优生优育。第三代试管婴儿技术所取得的突破是革命性的，它从生物遗传学的角度，帮助人类选择生育最健康的后代，为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。
第三代试管婴儿PGD遗传诊断技术可避免近百种遗传疾病。第一代的泰国试管婴儿技术，解决的是因女性因素引致的不孕，第二代的试管婴儿技术，解决因男性因素引致的不育问题。第三代试管婴儿技术，即试管婴儿移植前遗传诊断技术，移植前对胚胎进行遗传疾病及23对染色体的诊断和筛查，保证最终移植的是健康的胚胎。
移植前基因诊断，也就是第三代“试管婴儿”。主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎。
人体一个健康的卵细胞含有46条染色体，排列成23对，但在卵细胞可以受精之前，先要进行一次减数分裂，每对染色体一分为二，其中不需要的一组23个染色体被排出卵细胞，形成一种称为极体(polarbody)的结构。PGD检测是指从体外受精的胚胎中取1到数个细胞或者取卵细胞的第一极体在种植前进行基因分析，可用以鉴定胚胎性别，分析胚胎染色体，然后移植基因正常的胚胎，从而达到优生优育的目的。也有有些人利用第三代试管婴儿技术怀双胞胎。这种孕前基因诊断(PGD)的胚胎分析技术，已经使用了数年，用于鉴定那些父母有遗传病史的胎儿是否有不健康的迹象，比如胆囊纤维化或者血友病等等。
PGD实际上侧重于胚胎着床前的遗传诊断，经过体外授精获得胚胎。人群中有1/5―1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5―6个隐性基因，若能够在胚胎移植前就明确有无遗传性疾病，将会大大提高出生后婴儿的质量。
全世界遗传性疾病有4000余种，目前泰国专业试管婴儿医院已经普及第三代试管婴儿技术，通过PGD遗传诊断筛查能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达125种，具体有以下这些疾病：
1、埃默里斯德雷菲斯肌营养不良症
2、大疱性表皮松懈，优势营养不良
3、大疱性表皮松懈，赫利茨交界，基因1
4、大疱性表皮松懈，赫利茨交界，基因2
5、掌跖角化表皮
6、面肩肱型肌营养不良
7、家族性腺瘤性息肉病
8、家族肌萎缩侧索硬化症（葛雷克氏症）
9、费希特纳综合征
10、脆性X
11、延胡索不足
12、半乳糖血症
13、Gaucheer病2型
14、葡萄糖6磷酸脱氢酶
15、肝糖储积症1b
16、卤门早闭综合症
17、基底细胞综合征
18、血友病甲
19、血友病乙
20、遗传性非息肉结肠癌2
21、遗传性球形细胞增多症
22、先天性巨结肠病
23、HLA的维斯科特-奥尔德里奇比赛综合征
24、乙型地中海贫血HLA的匹配
25、HLA的匹配钻石布莱克法恩贫血
26、人类白细胞抗原免疫球蛋白M配合超
27、HLA配型
28、霍尔特奥拉姆综合症
29、α-地中海贫血
30、家族性腺瘤性息肉病
31、软骨发育低下
32、多囊肾病，常染色体显性遗传，基因1
33、亨特综合症（黏多糖症二A）
34、亨廷顿病
35、多囊肾病，常染色体显性遗传，基因2
36、多囊肾病，常染色体隐性
37、近端肌强直性肌病
38、银屑病，易感基因
39、肺泡蛋白沉积症
40、视网膜母细胞瘤
41、辛普森Golabi Behmel综合症
42、痉挛性截瘫
43、脊髓型肌萎缩1
44、脊髓型肌萎缩2
45、脊髓型肌萎缩3
46、斯蒂克勒综合症
47、甲状腺癌
48、易位-各
49、转体淀粉样变性
50、下颌面骨发育不全
51、结节性硬化症，基因1
52、结节性硬化症，基因2
53、乌尔里希先天性肌营养不良
54、卵黄状黄斑营养不良
55、希林二氏病：脑视网膜血管瘤病
56、威母氏原细胞癌
57、维斯科特-奥尔德里奇综合症
58、沃尔曼疾病
59、X-连锁肾上腺脑白质营养不良
60、X-连锁 choroideremia
61、恒河猴-疾病
62、塞-科二氏综合症：剪头并指畸形综合症Ⅲ型
63、山德霍夫氏疾病
64、镰状细胞性贫血
65、齐薇格综合症
66、ABO血型不相溶，溶血症
67、阿拉吉耶综合症
68、阿尔伯斯疾病
69、阿尔法1抗胰蛋白酶
70、a-地中海贫血
71、奥尔波特综合症
72、反凯尔抗体
73、贝克肌营养不良
74、–地中海贫血
75、脸裂下垂内呲赘皮反位
76、乳腺癌，基因1
77、乳腺癌，基因2
78、氨基甲酰磷酸合成酶缺乏症
79、中央核心疾病
80、脑动脉（CADASIL）
81、腓骨肌萎缩症1A
82、腓骨肌萎缩症1B
83、慢性肉芽肿病（CGD）
84、先天性肾上腺皮质增生症
85、先天性异常糖基化
86、先天性肾病综合征
87、间隙连接蛋白26
88、克里格勒性黄疸综合征
89、克鲁宗综合征
90、囊性纤维化
91、捷克发育不良
92、代-索二氏综合征
93、杜氏肌营养不良症
94、早发性阿尔茨海默病
95、早发性扭转性肌张力障碍
96、上皮细胞钙粘蛋白
97、外胚层发育不良
98、超免疫球蛋白 M
99、软骨发育低下
100、低磷酸酯酶
101、低磷软骨病
102、色素失调症
103、小儿神经轴素营养不良
104、青少年神经蜡状脂褐质
105、青少年视网膜
106、小儿神经晚（巴腾病蜡状褐）
107、洛韦综合症
108、马凡氏综合症
109、中链酰基辅酶A 脱氢酶缺乏症
110、甲状腺髓样癌（RET）
111、异染性脑白质营养不良
112、黏多糖症第三B
113、多发性内分泌腺瘤2A
114、遗传性骨软骨瘤病
115、强直性肌营养不良症
116、肌管性疾病
117、指甲髌骨综合症
118、杆状体肌病
119、肾性尿崩症
120、1型神经纤维瘤
121、2型神经纤维瘤病
122、诺里病
123、眼皮肤白化病
124、Ornitine 转移酶缺乏症
125、成骨发育不全1型
三代试管婴儿技术是不孕、难孕人群的生育福音，随着人类医学的进步与发展，之后可能被诊断筛查的遗传单基因疾病将会越来越多，帮助人类社会繁衍优质后代，生育健康宝宝，起到重要的作用。
染色体遗传疾病如何做第三代试管婴儿
如果患有染色体遗传疾病通过自然生育的宝宝也会患有染色体异常导致的严重疾病，所以患有染色体遗传疾病的夫妻医生都不会建议其生儿育女，好在如今试管婴儿技术发达，特别是第三代试管婴儿，那么患有染色体遗传疾病如何做第三代试管婴儿圆梦生子呢。
做试管婴儿第三代试管婴儿，在囊胚植入母体前，在实验室里就已经对囊胚进行基因筛查>不孕不育，通过PGS胚胎移植前筛查技术，对23对染色体进行全面的筛查，可以筛查出染色体数量和机构异常情况，患有染色体遗传疾病主要原因就是染色体结构和数目异常导致的，只要将异常的胚胎找出来剔除，将优质、健康的囊胚植入母体进行着床，就可以避免遗传疾病，从而从根源上保障宝宝是健康的。
而且第三代试管婴儿技术是可以通过基因筛查，单细胞DNA分析法，检测宝宝的男女和单基因遗传病，以及染色体异常疾病的，不仅可以筛查染色体遗传疾病，还能诊断基因遗传疾病，对携带遗传疾病的胚胎进行剔除，从而达到阻断遗传疾病优生优育的亲子签定需要多少费用目的。
总之，23对染色体筛查将对已经发育成囊胚的胚胎进行46条(22对+X+Y)染色体进行全部检测,
对染色体结构、数目的检测和筛查，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。目前通过使用第三代试管婴儿技术，已经可以筛选甄别和检测的遗传性疾病多达125种。
患有染色体遗传疾病完全不必担心，通过做第三代试管婴儿，真心让您圆梦健康好孕，对高龄孕妇、家族遗传病史的患者，建议通过此技术圆梦生子，既为了保障胎儿的健康，也为了有个幸福美满的家。
泰国第三代试管婴儿的优势具体是什么？
泰国第三代试管婴儿的优势是什么？泰国试管婴儿技术经过40余年的发展已经到了第三代最近几年来去泰国做试管的人数也在不断的增加，因为做泰国试管婴儿可以选择生男孩、女孩、双胞胎，还可以避免125种疾病，成功率可以高达65%---85%，可以和全球第一的美国试管婴儿成功率相媲美，尤其是泰国第三代试管婴儿优势，尤其吸引国人，那么泰国第三代试管婴儿的优势具体是什么？恒健海外今天就给大家做一个简单的讲解。
泰国试管婴儿好在哪里1、全世界遗传性疾病有 4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达125种！预防新生儿的缺陷。
2、泰国第三代试管婴儿技术筛查染色体健康提高做优生优育的同时，还可以自由选择生男孩/女孩，且合法化。
3、为解决高龄妇女因胚胎基因异常引起的不孕或者流产，对平衡易位的夫妇选择基因平衡的胚胎进行移植，从根本上提高妊娠的成功率。降低自然流产率可有效地避免因盲目地移植了携带异常基因的胚胎而不得不在孕期终止妊娠。保证母体以为胎儿的健康。
4、泰国的成功率远高过中国，而且消费水平低。一般家庭完全可以接受。而且在泰国试管医院不需要排队等候，捐卵后肚子多久消肿，采取的是预约式一对一的治疗方案，无后顾之忧。
5、第三代试管婴儿整个疗程只需要26天左右的时间，既见识了不一样的风土人情，又圆了自己的父母梦。两全其美。
泰国第三代试管婴儿的适宜人群经历了反复流产或IVF 周期不成功的患者
不明原因不孕的患者
高龄女性
严重的男性因素不育
患者夫妇双方存在有传递给下一代遗传疾病风险的
泰国试管优势体现在五个方面