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不孕不育群体中,染色体异常占有一部分比例。染色体异常,一般我们很少听到这个词,甚至还有很多朋友对染色体一点概念都没有,但其实它在我们的身边经常出现。

不孕不育群体中,染色体异常占有一部分比例。染色体异常,一般我们很少听到这个词,甚至还有很多朋友对染色体一点概念都没有,但其实它在我们的身边经常出现。染色体异常通常表现为染色体缺失易位、数目增多、重复、出现三倍体等等,而人群中大约每五百人就有一个人染色体易位。染色体异常并不会对患者本身造成过多影响,最大的问题是会影响患者怀孕生育。一起跟着小编一起了解遇上染色体异常该怎么办吧?

01:染色体检查怎么做

如果是在孕期检查发现染色体异常,就要严格按规定做产检。14到19周要做唐氏筛查,22到26周要做四维彩超,产前排畸。还可以在16到20周的时候做一个羊水穿刺以及脐血分析,这样能够准确地掌握胎儿的情况,一旦发现胎儿有异常的情况,可以及时地终止妊娠,避免后期带来更大的伤害和负担。

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染色体的检查一般通过抽血来完成,具体的做法是静脉抽血0.5毫升,然后接种在特定的培养基中,等到68-72小时后收获细胞,再进行检验。你只需要做的就是去医院抽血,一般没有什么特别要注意的事项。

02:染色体检查费用

染色体的检查根据具体的检查项目和各地的实际情况,有所不同,一般在300-500元之间。

一般需要检查的项目是血常规、尿常规、肝功能、肾功能、血压测定、病毒及抗体检测、微量元素检查等等,由于每个人的身体情况有所差异,做的确切检查也不同。

03:染色体异常能怀孕吗

通常情况下,出现染色体异常的情况不适宜怀孕。当染色体异常发生在生殖细胞中,如精子或卵子,就会产生带兵的精子或卵子的染色体异位,这会直接影响受精卵的质量。严重的染色体异常是会导致胎儿畸形的,严重的可能会造成死胎,流产等等。

04:染色体异常可以做试管婴儿吗?

有染色体异常,家庭遗传病史的患者通过自然孕育可能性非常渺茫,即使有幸怀孕,也容易因染色体问题导致流产、胎停、死胎或是生出不健康的胎儿。而第三代试管婴儿技术PGS/PGD筛查,可以有效的的筛查出胚胎中的染色体问题,筛选优质囊胚进行移植,避免遗传至下一代。因此,目前为止,试管婴儿是染色体异常的最佳疗法。

染色体异常遗传病在自发性流产、死胎、早夭中占50%以上,新生儿中发病率约点1%,是性发育异常及男女不孕症、不育症的重要原因,也是先天性心脏病、智能发育不全等的重要原因之一。小编建议各位异常者理智生育,优生优育,在没有出台更好的治疗方法之前,试管婴儿是唯一优生优育的途径。

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