内容介绍：对于很多同性恋来讲，在当下的技术是可以通过试管以及人工授精的方式来怀孕，但是做这些技术，在国内是不被允许也是禁止的，所以就有很多人会选择去国外，比如泰国等地去做试管来怀孩子，对于这种事情，其实花钱就能完成的，但是对于孩子回过后上户口的问题，一定是很多拉拉所关心的问题，那么对于这个问题，可以参考河北拉拉落户的攻略。

单亲妈妈怎样给孩子落户

单亲妈妈怎样给孩子落户？这对妈妈们来说是一个极为头痛的问题，总要给孩子一个户，没户孩子怎么办？

单亲妈妈给孩子落户，对于是离异或者亡夫的情况来说，问题不大的，只要带齐宝宝的出生证，自己的户口薄和身份证，到所属的派出所写证明，就可以给孩子落户了。

而对于是未婚生育的单亲妈妈想给孩子落户，就比较麻烦。无合法婚姻关系的生育是国家所不允许的，根据相关法律条文，你需要交纳的不是罚款，而是社会抚养费，一般依地区而定，有的2到3万，有的4到5.6万，有的7到10万。具体的金额要咨询所在地的派出所。而且还要写多方面的证明，有时甚至要给孩子做亲子鉴定。办齐所以资料就可以给孩子落户了。

上户口流程

乌克兰宝福上户口需要在乌克兰提前办理好出生证明及旅行证，回国之后及时到居委会开具“新生儿入户通知单”，然后带着相关证件前往派出所办理。

宝宝上户要到派出所

宝宝上户口流程：

1取好名字，携带相关证件、证明材料前往当地派出所领取入户申请表；

2居委会办理入户核实程序，并开好入户证明；

3前往居委会进行核实，开具准予入户证明，反馈到辖区派出所。

Tips:

在办理过程中，需要在居委会开具证明，但是最终于还是要到街道派出所的户籍部分办理户口，一般来说，只要资料齐全都可以正常办理。

如何上户口

有的朋友因为一些原因没有出生证明，但是想要个孩子上户口，一般来说没有出生证明不能上户口，只能通过补办出生证明的方式，补办出生证明后再给孩子上户口。

上户口需要孩子出生证

有的地方没有出生证明，可以到医院做亲子鉴定，凭亲子鉴定证明代替出生证明，可以上户口，还可以向公安处提申请，提供证明出生事实的证据，代替出生证上户。

根据没出生证明的不同情况，孩子上户口有不同的解决方法，具体情况包括四种。

没出生证在上户口有四种方法

1、孩子婚前出生，父母在孩子出生之后的三个月内办理结婚证，补全各种资料，登记上户；

2、孩子是超生的，按要求缴纳生育费，办理上户；

3、孩子是抱养的，符合领养条件，携带相关资料去派出所上户口，不合法领养，不具备上户口条件；

4、孩子是弃婴，到民政部门登记备案，确定无人认领之后建立领养关系，按照要求办理上户手续。

Tips：

注：出生证明办理期限一般是三个月之内，有的地区是一个月之内办理，孩上户口必须提供父母双方身份证、户口本、结婚证和小孩出生证明。

泰国杰特宁医院攻略

第三代试管婴儿技术-FISH

PGS-FISH临床应用于1990年，主要用于临床上的胚胎染色体检查，但这项技术只能筛查5对染色体，在技术上不够完善，对于有其他染色体异常或有遗传病的患者则没有办法真正解决问题。

目前，仍然有很多泰国试管婴儿医院在延用FISH技术，用以胚胎性别筛查来满足顾客生男生女的生育需求，FISH技术对胚胎师要求原没有NGS高，因此也是目前泰国试管婴儿医院主流的应用技术，而对外宣称采用的第三代试管婴儿技术，对具体的遗传病筛查却含糊其辞。

Tips:

但是FISH技术目前存在的问题，在于无法一次性检测所有染色体，一般每个卵裂球细胞只能标记5条染色体，约需5个多小时。最多只能用三轮FISH检测13条染色体来，而且随着核变性次数的增多，探针的杂交效率也降低。因此，在对胚胎进行非整倍体筛查的PGS中无法同时筛查全套23条染色体，不能做到真正意义的核型分析。有报道应用FISH技术至少有约20%的非整倍体漏诊。

第三代试管婴儿技术-ACGH

PGD-ACGH，即囊胚移植前基因检测，相对于FISH技术其检测数据更精准，其检测范围扩大到23对染色体，从而提高试管婴儿的成功率。

Tips:

比较基因组杂交技术(comparativegenomehybridization，CGH)曾经是唯一能在单细胞水平提供整套染色体遗传信息的方法。其原理是将检测DNA和参照DNA用不同荧光色标记，然后逆向竞争杂交，通过双色荧光强度比分析，可检测全基因组DNA的缺失和增加，从而对全套染色体进行遗传学分析。近年来，随着芯片CGH技术的发展，筛查的时间缩短至48h内。单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymophisms，SNP)芯片的原理与CGH芯片不同。SNP芯片筛查中通过与父母SNP位点的对比，可以判断胚胎染色体的单倍型，而荧光强度也可用于判断染色体的数目。河北供卵能选卵妹么SNP芯片目前价格昂贵。

第三代试管婴儿技术-NGS

PGS通过采用高通量测序技术（Nextgenerationsequencing,NGS），对单细胞全基因组扩增产物进行测序，得到数以万计的reads（碱基序列），再与人类基因组参考序列比对，可将reads定位到基因组上，而后通过选取一定长度的窗口，可对窗口内的reads进行计数，从而作为该窗口的信号值（数字信号），该信号会随着测序深度的增加和窗口的增大而趋于稳定，这些拥有稳定信号值的窗口就是用来判定染色体异常的基础。对于一个二倍体的区域（或整条染色体），如信号值是正常值的1.5倍，则可判定为重复（或三倍体），如为正常值的0.5倍，则可判定为缺失（或单倍体）。

1、检测特点

第三代试管技术PGS-NGS检测特点

1准确：高通量测序技术，全面检测23对染色体非整倍体、4Mb以上微重复/微缺失，基于30000例的胚胎数据库，准确率99.9%；

2高效：采用具有自主知识产权的ES?生物信息学分析软件，检测效率高；

34M以上染色体微缺失/微重复

4全面：可进行胚胎嵌合分析和线粒体拷贝数分析，作为胚胎筛选的重要指标，有助于选择更适合的胚胎。

2、检测范围

第三代试管技术PGS-NGS检测范围

1全面覆盖23对染色体

2染色体非整倍体数目和结构异常

34M以上染色体微缺失/微重复

430%嵌合体

4线粒体拷贝数分析